Senior Manager QA & CSV (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• QA-seitige Begleitung computergestützter Anwendungen über den gesamten System- und Validierungslebenszyklus
• Prüfung, Bewertung und Freigabe von CSV-, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
• Betreuung und Weiterentwicklung eines elektronischen Dokumentenmanagementsystems einschließlich der erforderlichen Validierungsaktivitäten
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Risikoanalysen im Kontext digitaler Anwendungen und IT-Infrastrukturen
• Begleitung von Audits und Behördeninspektionen sowie Bewertung externer IT- und Softwaredienstleister
• Beratung interner Fachbereiche zu GMP-Compliance, Datenintegrität, Business Continuity und Disaster Recovery

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften, Informationstechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines GMP- oder GxP-regulierten Unternehmens
• Mindestens drei Jahre praktische Erfahrung in der Validierung computergestützter Systeme
• Fundierte Kenntnisse der Anforderungen gemäß EU-GMP Annex 11, GAMP 5 und 21 CFR Part 11
• Erfahrung mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen und regulierten digitalen Qualitätsprozessen
• Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise, Kommunikations- und Entscheidungsstärke sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse