Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Derzeit suche ich für unseren Kunden, ein renommiertes Medizintechnikunternehmen in der Region Tübingen einen Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.

Ihre Aufgaben:

• Erstellung, Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen
• Regulatorischer Ansprechpartner für benannte Stellen und interne Fachbereiche
• Planung von Prüfprozesse sowie die Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Prüfungen
• Ausarbeitung technischer Prüfberichte sowie die vollständige Dokumentation der Ergebnisse
• Überwachung regulatorischer Änderungen und Umsetzung in bestehende Prozesse

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes elektrotechnisches oder mechatronisches Studium oder vergleichbare Qualifikation z.B. als Techniker
• Erste praktische Berufserfahrung in einem verwandten Fachbereich in der Medizintechnik
• Erste Kenntnisse mit Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Europa
• Gute Kenntnisse der relevanten Normen und Richtlinien in der Medizintechnik
• Gewissenhafte und analytische Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsbewusstsein
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Wenn Sie oder jemand aus Ihrem Netzwerk sich für diese Stelle interessieren, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Sollte diese Position nicht ganz dem entsprechen was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position im Bereich Medical Devices - Regulatory Affairs interessiert sind, melden Sie sich gerne.

Xantia Ruhl Senior Recruitment Consultant Regulatory Affairs
Telefon: 069 264898050 oder Mail: x.ruhl(at)realstaffing.com

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